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生殖遺傳診斷系列

Y染色體微缺失基因檢測試劑盒

國械注準20173403324


產品用途

在精子發生障礙引起的男性不育患者中，Y染色體微缺失的發生率僅次于克氏綜合征（Klinefelter's syndrome），是居于第二位的遺傳因素。本試劑盒用于從男性抗凝外周全血中快速檢測Y染色體AZF（AzoospermiaFactor）基因家族AZFa、AZFb、AZFc座位上15個序列標簽的微缺失，可作為男性不育篩查的分子檢查手段


產品特點
  • 覆蓋廣：同時檢測AZF區域的15個序列標簽位點（STS）
  • 高標準：符合歐洲男科學會和歐洲分子遺傳學質量控制網指南標準，AZF缺失檢測率＞98%
  • 準確可靠：高特異性的PCR設計和內對照

  • 簡便快速：多重PCR擴增結束后即電泳分析，全程4小時內獲得檢測結果


技術方法

用多重PCR技術，同時特異性擴增AZFa，AZFb，AZFc三個區域的15個序列標簽位點(STSs)，對擴增產物進行電泳，通過內對照和15個STSs的存在與否來判讀結果


適用樣本

外周血


臨床意義

  • 為男性不育著提供分子水平的診斷依據，避免不必要的藥物或手術治療
  • 為臨床輔助生殖（如單精子卵泡漿內注射）提供指導依據
  • 明確Y染色體AZF微缺失區域，為選擇合適的臨床處理方案提供依據





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